Pełny dostęp do najnowszej wiedzy o leczeniu i badaniach oraz wsparcie konsultantów:
.
Stwardnienie rozsiane (sclerosis multiplex - SM) jest najczęstszą chorobą neurologiczną młodych dorosłych, która powoduje niepełnosprawność. Około 60 tysięcy osób w Polsce cierpi na SM.
W SM dochodzi do uszkodzenia mieliny - otoczki komórki nerwowej w centralnym układzie nerwowym. To uszkodzenie zaburza przepływ informacji z mózgu i rdzenia kręgoewego do pozostałych częsci ciała.
Niektórzy chorzy na SM doświadczają zaostrzeń ( rzutów) i okresów poprawy. Dla innych choroba oznacza stały postęp niepełnosprawności.
Dla każdego jest nieprzewidywalna.
Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego (PTSR) jest jedyną ogólnopolską organizacją pozarządową zrzeszającą osobe chore na stwardnienie rozsiane, ich rodziny i przyjaciół.
Towarzystwo zostało założone w 1990 roku, od maja 2004 roku ma status organizacji pożytku publicznego.
Zrzesza blisko 6000 członków w ponad 23 oddziałach na terenie całej polski. Misją PTSR jest poprawa jakości życia osób ze stwardnieniem rozsianym.
Zapewnienie dostępu do leczenia i rehabilitacji, tak aby mogli stać się pełnoprawnymi członkami społeczeństwa i prowadzić godne życie.
Współpracujemy z lokalnymi organizacjami zajmującymi się pomocą osobom niepełnosprawnym oraz organizacjami działającymi na rzecz osób chorych na SM z Europy i innych kontynentów.
Prowadzimy akcje i kampanie informacyjne dotyczące SM i sytuacji ludzi z SM w Polsce. Wydajemy broszury i książki dotyczące życia z SM i Międzynarodowej
. Będąc członkiem Europejskiej Platformy SM i Międzynarodowej Federacji Towarzystw Stwardnienia Rozsianego reprezentuje polskich chorych na SM na forum międzynarodowym.
Jeśli potrzebujesz informacji dotyczących SM, lub pomocy, o jaką mogą się starać chorzy, skontaktuj się z nami.
PTSR jest organizacją samopomocową, prowadzoną przez chorych i działającą na rzecz chorych.
Możesz wspomóc Towarzystwo:
- zostając jego członkiem,
- ofiarowując darowiznę,
- ofiarując swój czas jako wolontariusz.
